95 | 70 | 70 | 20 | 20 | 95 | 955.3 本方法采用外标校准曲线法定量测定。以标准系列溶液浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,作标准曲线线性回归方程,以试样的峰面积与标准曲线比较定量。 ),按式( w ; 试样溶液中着色剂的含量, ——mLm 样品质量, 多家实验室验证的平均回收率为104.6%( 如检出橙黄阳性样品,需经液相色谱 5.1色谱参考条件100 mm×2.1 mm, 相:乙腈20 mmol/L);3表梯度洗脱程序minA)B) | 95 | 95 | 70 | 95 | 950.3 mL/min柱温:; 。质谱参考条件ESI扫描方式:负离子扫描;MRM干燥气:;Ar雾化器温度:; ;15 L/min离子化电压: ℃加热块温度:; 230 KPa表母离子、特征碎片离子、裂解电压及碰撞能/)m/z碰撞能碎片离子丰度比/327 | 27.8% | 8.4定性-的色谱峰保留时间与浓度相近标准工作溶液相一致(变化范围在4要求,则可以判断样品中存在橙黄。 相对离子丰度 | 50%~≤10% | ±25% | 8.5 的检出浓度为 9 色谱图 下的高效液相色谱图(2.845 min 图混合标准溶液在 CI 16185;CI 16255;4(CI 14700): 24.863 min(26.674 min 下的高效液相色谱图(13.610 min;Ⅰ;CI 15510
4 Ⅰ色谱图
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