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化妆品中10种着色剂的检测方法

10

CI16035CI15510、橙黄CI10316的阳性结果确证方法。

CI16035CI15510、橙黄CI10316方法提要0.45 μm时的检出浓度、定量浓度见表

  着色剂

通用中文名


0.3

0.20


0.3

0.20


0.3

0.20


0.3

0.20


0.3

0.20


0.3

0.20


5.0

3.3

523-44-4

1.0

食品黄2783-94-0

3.0























酸性黄846-70-8

3.0























除另有规定外,所用试剂均为色谱纯,水为一级水。甲醇。四氢呋喃。乙酸铵:分析纯。乙酸铵溶液(1.54 g,溶解,经

 CI16185CI14700CI59040CI10316

1.0 mg/mL0.1 mg容量瓶中,甲醇(

3.620.050.0的系列标准溶液。

-4.3 

0.45 μm5分析步骤样品预处理5.0 g)于1.0ml),加入3.1,在超声提取3.1滤膜,待测。色谱参考条件250 mm×4.6 mm;或相当者;A相(pH=4.01.0 mL/min柱温:

CI16185CI14700CI15985、橙黄480 nm梯度洗脱程序minAB

95

70

70

20

20

95

955.3 本方法采用外标校准曲线法定量测定。以标准系列溶液浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,作标准曲线线性回归方程,以试样的峰面积与标准曲线比较定量。

),按式(

w  试样溶液中着色剂的含量,

——mL样品质量,

多家实验室验证的平均回收率为104.6%

如检出橙黄阳性样品,需经液相色谱

5.1色谱参考条件100 mm×2.1 mm

相:乙腈20 mmol/L);3梯度洗脱程序minAB

95

95

70

95

950.3 mL/min柱温:

质谱参考条件ESI扫描方式:负离子扫描;MRM干燥气:Ar雾化器温度:

15 L/min离子化电压:

加热块温度:

230 KPa母离子、特征碎片离子、裂解电压及碰撞能/m/z碰撞能碎片离子丰度比/327

27.8%

8.4定性的色谱峰保留时间与浓度相近标准工作溶液相一致(变化范围在4要求,则可以判断样品中存在橙黄

 相对离子丰度

50%≤10%

±25%

8.5     的检出浓度为

色谱图 

 下的高效液相色谱图2.845 min 

混合标准溶液在

CI 16185CI 162554(CI 14700): 24.863 min26.674 min   

  下的高效液相色谱图13.610 minCI 15510

 

 


色谱图


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